Maklumat

Adakah semua mamalia mempunyai sistem Ventrikular?


Saya biasa dengan sistem Ventrikular manusia yang mengedarkan cecair Cerebrospinal. Ini diperlukan antara sebab lain, untuk menangguhkan otak manusia yang berat, dan untuk melindungi kecederaan. Adakah semua mamalia memerlukan sistem Ventrikular?

Mungkin ada yang tidak memiliki keperluan evolusi untuk cecair serebrospinal?


Sistem ventrikel biasa berlaku pada vertebrata. Ia juga diperlukan untuk pemakanan otak, membantu mencegah perfusi bawah / berlebihan dengan memberi / melepaskan tekanan, dan menjadi sebahagian daripada jalan pelepasan glmphatik otak.

Lihat juga:

Benar-benar Tubular: Misteri di sebalik Fungsi dan Asal Sistem Ventrikular Otak


Ventrikel

Editor kami akan menyemak apa yang telah anda kirimkan dan menentukan apakah akan menyemak semula artikel tersebut.

Ventrikel, ruang otot yang mengepam darah keluar dari jantung dan memasuki sistem peredaran darah. Ventrikel berlaku di kalangan sebilangan invertebrata. Di antara vertebrata, ikan dan amfibi umumnya mempunyai ventrikel tunggal, sementara reptilia, burung, dan mamalia mempunyai dua.

Pada manusia, ventrikel adalah dua ruang bawah jantung. Dinding ruang, dan terutama dinding ventrikel kiri, jauh lebih berotot daripada dinding atria, atau ruang atas (lihat atrium), kerana di dalam ventrikel kekuatan utama diberikan dalam proses mengepam darah ke tisu badan dan ke paru-paru. Setiap bukaan yang menuju ke atau jauh dari ventrikel dijaga oleh injap. Bukaan ini adalah seperti berikut: lubang dari dua ruang atas bukaan dari ventrikel kanan ke arteri pulmonari, yang mengangkut darah ke paru-paru dan bukaan dari ventrikel kiri ke aorta, batang utama di mana darah kaya oksigen bermula perjalanan ke tisu. Permukaan dalaman ventrikel dilengkapkan dengan ikatan dan tali otot, yang disebut trabeculae carneae. Otot papillary menonjol seperti puting ke dalam rongga ventrikel. Mereka dilekatkan oleh helai tendon halus ke injap antara atria dan ventrikel dan menghalang injap daripada terbuka ketika ventrikel berkontrak. Lihat juga hati.


Kawasan utama otak tengah adalah tektum, saluran air serebral, tegmentum, dan peduncles serebrum. Di bahagian tengah otak tengah bersebelahan dengan diencephalon (thalamus, hypothalamus, dll), sementara secara celah ia bergabung dengan otak belakang (pons, medulla dan cerebellum). [4] Pada arah rostral, otak tengah terasa terbelah secara lateral.

Pembahagian otak tengah biasanya dilakukan secara paksi, pada salah satu daripada dua tahap - tahap kolikula unggul, atau kolikuli rendah. Salah satu teknik yang biasa untuk mengingati struktur otak tengah melibatkan memvisualisasikan keratan rentas ini (terutamanya pada tahap kolikuli unggul) sebagai wajah beruang yang terbalik, dengan peduncles serebrum membentuk telinga, saluran cerebral mengalirkan mulut, dan tectum dagu ciri menonjol dari tegmentum membentuk mata dan bayangan patung tertentu pada wajah.

Tectum Edit

The tectum (Bahasa Latin untuk bumbung) adalah bahagian punggung otak tengah. Posisi tectum berbeza dengan tegmentum, yang merujuk kepada kawasan di hadapan sistem ventrikel, atau lantai otak tengah.

Ia terlibat dalam refleks tertentu sebagai tindak balas terhadap rangsangan visual atau pendengaran. Saluran retikulospinal, yang memberikan beberapa kendali terhadap kewaspadaan, mengambil input dari tektum, [5] dan bergerak dari kedua-duanya secara rostalis dan caudally.

Corpora quadrigemina adalah empat gundukan, yang disebut colliculi, dalam dua pasang - pasangan unggul dan rendah, di permukaan tektum. Kolikuli unggul memproses beberapa maklumat visual, membantu mengurai beberapa serat saraf optik (beberapa serat tetap ipsilateral), dan terlibat dengan pergerakan mata saccadic. Saluran tectospinal menghubungkan kolikula unggul ke saraf leher serviks, dan mengatur pergerakan kepala dan mata. Setiap kolikulus unggul juga menghantar maklumat ke nukleus genikulat lateral yang bersesuaian, dengan mana ia dihubungkan secara langsung. Struktur homolog untuk kolikulus unggul pada vertebrata bukan mamalia termasuk ikan dan amfibi, disebut tectum optik pada haiwan tersebut, tectum optik mengintegrasikan maklumat deria dari mata dan refleks pendengaran tertentu. [6] [7]

Kolikula inferior - terletak tepat di atas saraf troklear - memproses maklumat pendengaran tertentu. Setiap kolikulus inferior menghantar maklumat ke nukleus genikulat medial yang sesuai, dengan mana ia dihubungkan secara langsung.

Edit saluran air serebrum

Saluran serebrum adalah bahagian sistem ventrikel yang menghubungkan ventrikel ketiga (rostrally) dengan ventrikel keempat (caudally) kerana ia bertanggungjawab untuk meneruskan peredaran cecair serebrospinal. Saluran air cerebral adalah saluran sempit yang terletak di antara tectum dan tegmentum, dan dikelilingi oleh kelabu periaqueductal, [8] yang berperanan dalam analgesia, ketenangan, dan ikatan. Nukleus raphe dorsal (yang melepaskan serotonin sebagai tindak balas terhadap aktiviti saraf tertentu) terletak di sisi ventrikel kelabu periaqueductal, pada tahap kolikulus inferior.

Inti dua pasang saraf kranial terletak sama di sisi ventrikel kelabu periaqueductal - pasangan inti oculomotor (yang mengawal kelopak mata, dan kebanyakan pergerakan mata) terletak pada tahap kolikulus unggul, [9] sementara sepasang inti troklear (yang membantu memfokuskan penglihatan pada objek yang lebih dekat) terletak secara curang ke arah itu, pada tahap kolikulus inferior, segera bersebelahan dengan inti raphe dorsal. [8] Saraf oculomotor muncul dari nukleus dengan melintasi lebar ventrikel tegmentum, sementara saraf trochlear muncul melalui tektum, tepat di bawah kolikulus inferior itu sendiri, trochlear adalah satu-satunya saraf kranial yang keluar dari batang otak secara punggung. Nukleus Edinger-Westphal (yang mengawal bentuk lensa dan ukuran murid) terletak di antara nukleus oculomotor dan saluran air serebrum. [8]

Tegmentum Edit

Tegmentum otak tengah adalah bahagian ventral otak tengah ke saluran air serebrum, dan ukurannya jauh lebih besar daripada tektum. Ini berkomunikasi dengan cerebellum oleh peduncles cerebellar yang unggul, yang masuk di hujung kaudal, secara mediasi, di sisi ventral, peduncles cerebellar adalah khas pada tahap kolikulus inferior, di mana mereka merosot, tetapi mereka menghilang dengan lebih rostrally. [8] Di antara peduncles ini, di sisi ventral, adalah inti raphe median, yang terlibat dalam penyatuan memori.

Sebilangan besar tegmentum mengandungi rangkaian neuron sinaptik kompleks, terutamanya terlibat dalam tindakan homeostasis dan refleks. Ia merangkumi bahagian pembentukan retikular. Sejumlah saluran saraf yang berbeza di antara bahagian otak yang lain melaluinya. Lemniscus medial - pita serat yang sempit - melewati kedudukan paksi yang agak tetap pada tahap kolikulus inferior, ia berada di dekat pinggir sisi, di sisi ventral, dan mengekalkan kedudukan yang serupa secara berputar (kerana pelebaran tegmentum menjelang hujung rostral, kedudukan boleh kelihatan lebih medial). Saluran spinothalamic - satu lagi kawasan serat seperti pita - terletak di tepi tegmentum pada tahap kolikulus inferior, ia segera punggung ke lemiskus medial, tetapi kerana pelebaran tegmentum rostral, adalah lateral lemiskus medial pada tahap kolikulus unggul.

Sepasang kawasan bulat, kemerahan yang menonjol - inti merah (yang mempunyai peranan dalam koordinasi motor) - terletak di bahagian rahim otak tengah, agak menengah, pada tahap kolikulus unggul. [8] Saluran rubrospinal muncul dari inti merah dan turun secara caudal, terutama menuju ke bahagian serviks tulang belakang, untuk melaksanakan keputusan inti merah. Kawasan di antara inti merah, di sisi ventral - dikenali sebagai kawasan teralal ventral - adalah kawasan penghasil dopamin terbesar di otak, dan banyak terlibat dalam sistem ganjaran saraf. Kawasan teralal ventral bersentuhan dengan bahagian otak depan - badan mamalia (dari Diencephalon) dan hipotalamus (diencephalon).

Peduncles serebrum

Peduncles serebrum masing-masing membentuk lobus di bahagian tegmentum, di kedua-dua sisi garis tengah. Di luar otak tengah, di antara lobus, terdapat fossa interpeduncular, yang merupakan tangki berisi cecair serebrospinal [ rujukan diperlukan ] .

Sebilangan besar lobus merupakan otak serebrum. Crura serebrum adalah saluran utama yang turun dari thalamus ke bahagian kaudal dari sistem saraf pusat, bahagian ventral tengah dan medial mengandungi saluran kortikobul dan kortikospinal, sementara selebihnya dari setiap crus terutama mengandungi saluran yang menghubungkan korteks ke pons. Teks lama merujuk kepada crus cerebri sebagai peduncle serebrum bagaimanapun, istilah terakhir sebenarnya merangkumi semua serat yang berkomunikasi dengan serebrum (biasanya melalui diencephalon), dan oleh itu akan merangkumi banyak tegmentum juga. Sisa pedunculi crus - kawasan kecil di sekitar saluran kortikal utama - mengandungi saluran dari kapsul dalaman.

Bahagian lobus yang berkaitan dengan tegmentum, kecuali bahagian paling lateral, dikuasai oleh jalur hitam - substansia nigra (secara harfiah bahan hitam) [8] - yang merupakan satu-satunya bahagian sistem ganglia basal di luar otak depan. Ia lebih luas secara ventral di hujung rostral. Melalui ganglia basal, substantia nigra terlibat dalam perancangan motor, pembelajaran, ketagihan, dan fungsi lain. Terdapat dua kawasan dalam substansia nigra - satu di mana neuron dikemas padat (pars compacta) dan satu di mana tidak (pars reticulata), yang berperanan berbeza antara satu sama lain dalam sistem ganglia basal. Nigra substantia mempunyai pengeluaran melanin (oleh itu warnanya), dopamin, dan noradrenalin yang sangat tinggi, kehilangan neuron penghasil dopamin di rantau ini menyumbang kepada perkembangan penyakit Parkinson. [10]

Semasa perkembangan embrio, otak tengah (juga dikenali sebagai mesencephalon) timbul dari vesikel kedua tiub saraf, sementara bahagian dalam bahagian tiub ini menjadi saluran air serebrum. Tidak seperti dua vesikel lain - otak depan dan otak belakang - otak tengah tidak mengalami pembahagian lebih lanjut untuk sisa perkembangan saraf. Ia tidak berpecah ke kawasan otak yang lain. sementara otak depan, misalnya, membahagi menjadi telencephalon dan diencephalon. [11]

Sepanjang perkembangan embrio, sel-sel di dalam otak tengah terus berlipat kali ganda ini berlaku pada tahap yang lebih besar daripada ventrikel. Pengembangan ke luar memampatkan saluran air serebral yang masih terbentuk, yang boleh mengakibatkan penyumbatan separa atau total, yang menyebabkan hidrosefalus kongenital. [12] Tectum diturunkan dalam perkembangan embrio dari plat alar tiub saraf.

Mesencephalon dianggap sebagai bahagian batang otak. Nigra substansialnya berkait rapat dengan laluan sistem motor dari ganglia basal. Mesencephalon manusia berasal dari kepulauan, yang bermaksud bahawa seni bina amnya dikongsi dengan vertebrata yang paling kuno. Dopamin yang dihasilkan di kawasan teigal substantia nigra dan ventral berperanan dalam pergerakan, perencanaan pergerakan, pengujaan, motivasi dan pembiasaan spesies dari manusia kepada haiwan yang paling asas seperti serangga. Tikus rumah makmal dari barisan yang telah dibiakkan secara selektif untuk menjalankan roda sukarela tinggi mempunyai otak tengah yang membesar. [13] Otak tengah membantu menyampaikan maklumat untuk penglihatan dan pendengaran.

Istilah "plat tectal" atau "plate quadrigeminal" digunakan untuk menggambarkan persimpangan bahan kelabu dan putih pada embrio. (ancil-453 di NeuroNames)


Geranium

10.5.5 Kesan psikologi dan fisiologi minyak geranium

Tindakan utama minyak pati mungkin pada sistem otak otak primitif, tidak sedar, yang tidak berada di bawah kawalan serebrum atau pusat yang lebih tinggi (Kirk-Smith, 2002). Banyak wangian terbukti memberi kesan pada suasana hati dan secara umum, bau yang menyenangkan menghasilkan kenangan gembira, perasaan yang lebih positif dan rasa kesejahteraan umum (Warren dan Warrenburg, 1993). Beberapa minyak pati juga telah digunakan di hospital dan hospital untuk mewujudkan suasana yang lebih gembira dan positif dan juga di pejabat dan kilang untuk meningkatkan produktiviti. Banyak wap minyak esensial telah ditunjukkan untuk menekan variasi negatif gelombang otak (CNV) kontingen pada sukarelawan manusia (iaitu sedatif) yang lain meningkatkan CNV (iaitu perangsang): parameter ini sering sesuai dengan kesan pada pergerakan tikus dan kesan langsung dari minyak pati pada otot licin secara in vitro. Walau bagaimanapun, minyak geranium mempunyai kesan penenang dan perangsang pada CNV (Lis-Balchin, 2002d).


Yayasan Sains Nasional - Di mana Penemuan Bermula

Rangka tindakan molekul untuk evolusi dari berdarah sejuk hingga berdarah panas telah dijumpai


Hati embrio memperlihatkan evolusi jantung dari katak 3-bilik menjadi katak 4 di mamalia.

1 September 2009

Tonton temu ramah dengan pakar kardiologi perkembangan Benoit Bruneau.

Bahan ini disediakan terutamanya untuk tujuan arkib. Nombor telefon atau maklumat hubungan lain mungkin sudah lapuk, sila lihat maklumat hubungan semasa di kenalan media.

Tautan genetik pertama dalam evolusi jantung dari tiga bilik ke empat ruang telah dijumpai, yang menerangi sebahagian dari teka-teki bagaimana burung dan mamalia menjadi berdarah panas.

Katak mempunyai hati tiga bilik. Ia terdiri daripada dua atria dan satu ventrikel. Oleh kerana bahagian kanan jantung katak menerima darah yang terdeoksigenasi dari badan, dan sebelah kiri menerima darah yang baru beroksigen dari paru-paru, kedua aliran darah bercampur di dalam ventrikel, menghantar ramuan yang tidak sepenuhnya beroksigen ke selebihnya badan katak.

Penyu adalah peralihan yang ingin tahu - mereka masih mempunyai tiga ruang, tetapi dinding, atau septum mula terbentuk di ventrikel tunggal. Perubahan ini memberikan darah badan penyu yang sedikit lebih kaya dengan oksigen daripada katak.

Burung dan mamalia, bagaimanapun, mempunyai ventrikel sepenuhnya - jantung empat bilik yang baik. Konfigurasi ini memastikan pemisahan peredaran tekanan rendah ke paru-paru, dan tekanan tinggi mengepam ke seluruh badan.

Sebagai haiwan berdarah panas, kita menggunakan banyak tenaga dan oleh itu memerlukan bekalan oksigen yang besar untuk aktiviti kita. Terima kasih kepada hati kami yang bertempat, kami mempunyai kelebihan evolusi: kami dapat berkeliaran, memburu dan bersembunyi walaupun dalam kedinginan malam, atau musim sejuk.

Tetapi tidak semua manusia bernasib baik kerana mempunyai hati yang utuh, empat bilik. Pada satu atau dua peratus, penyakit jantung kongenital adalah kecacatan kelahiran yang paling biasa. Sebahagian besarnya disebabkan oleh VSD, atau kecacatan septum ventrikel. Keadaan ini sering diperbaiki dengan pembedahan.

Benoit Bruneau dari Institut Penyakit Kardiovaskular Gladstone telah mengasah kekuatan molekul di tempat kerja. Secara khusus, dia mengkaji faktor transkripsi, Tbx5, pada peringkat awal perkembangan embrio. Dia memanggil Tbx5 & kuota pengatur utama jantung. & Quot

Scott Gilbert dari Swarthmore College dan Juli Wade dari Michigan State University mengkaji evolusi perkembangan biologi penyu dan kadal anole. Ketika Bruneau bekerjasama dengan mereka, dia dapat memeriksa spektrum haiwan yang luas. Dia mendapati bahawa dalam darah dingin, Tbx5 dinyatakan secara seragam di seluruh dinding jantung yang terbentuk. Sebaliknya, embrio berdarah panas menunjukkan protein sangat jelas terhad pada bahagian kiri ventrikel. Pembatasan inilah yang memungkinkan pemisahan antara ventrikel kanan dan kiri.

Menariknya, dalam kura-kura, haiwan peralihan secara anatomi - dengan jantung tiga ruang, tidak lengkap, tanda molekulnya juga bersifat transisi. Kepekatan Tbx5 yang lebih tinggi dijumpai di sebelah kiri jantung, secara beransur-ansur hilang ke arah kanan.

Bruneau menyimpulkan: & quot Perkara yang menarik untuk melihat ke belakang seperti yang telah kita lakukan dengan evolusi reptilia adalah bahawa ia memberi kita pegangan yang sangat baik tentang bagaimana kita sekarang dapat melihat ke depan dan cuba memahami bagaimana protein seperti Tbx5 terlibat dalam membentuk jantung dan bagaimana sekiranya penyakit jantung kongenital fungsinya terganggu. & quot

Jurnal Alam semula jadi melaporkan penemuan dalam terbitan 3 September. Yayasan Sains Nasional menyokong penyelidikan ini.


    Lihat Video

Benoit Bruneau bercakap mengenai evolusi empat ruang jantung dari katak ke mamalia.
Kredit dan Versi Lebih Besar

Pemisahan darah beroksigen dan deoksigenasi di jantung tiga jenis haiwan.
Kredit dan Versi Lebih Besar

Jantung penyu embrio di sebelah kiri. Hati kadal embrio di sebelah kanan.
Kredit dan Versi Lebih Besar

Kenalan Media
Lily Whiteman, Yayasan Sains Nasional, (703) 292-8310, e-mel: [email protected]
Valerie Tucker, Gladstone Institutes, (415) 734-2019, e-mel: [email protected]

Kenalan Program
Diane Witt, Yayasan Sains Nasional, (703_ 292-7887, e-mel: [email protected]

Penyiasat Utama
Benoit Bruneau, Institut Penyakit Kardiovaskular Gladstone, (415) 734-2708, e-mel: [email protected]

Yayasan Sains Nasional A.S. mendorong negara maju dengan memajukan penyelidikan asas dalam semua bidang sains dan kejuruteraan. NSF menyokong penyelidikan dan orang dengan menyediakan kemudahan, instrumen dan dana untuk menyokong kepintaran mereka dan mempertahankan A.S. sebagai peneraju global dalam penyelidikan dan inovasi. Dengan anggaran tahun fiskal 2021 $ 8.5 bilion, dana NSF menjangkau semua 50 negeri melalui pemberian kepada hampir 2,000 kolej, universiti dan institusi. Setiap tahun, NSF menerima lebih daripada 40,000 cadangan kompetitif dan membuat kira-kira 11,000 anugerah baru. Anugerah tersebut merangkumi sokongan untuk penyelidikan koperasi dengan industri, penyelidikan dan operasi Artik dan Antartika, dan penyertaan A.S. dalam usaha saintifik antarabangsa.


  • Lihat Video

Benoit Bruneau bercakap mengenai evolusi empat ruang jantung dari katak ke mamalia.
Kredit dan Versi Lebih Besar

Pemisahan darah beroksigen dan deoksigenasi di jantung tiga jenis haiwan.
Kredit dan Versi Lebih Besar

Jantung penyu embrio di sebelah kiri. Hati kadal embrio di sebelah kanan.
Kredit dan Versi Lebih Besar


Pemahaman Baru mengenai Evolusi Hati

Manusia, seperti haiwan berdarah panas lainnya, menghabiskan banyak tenaga dan memerlukan banyak oksigen. Hati empat ruang kami menjadikan ini mungkin. Ini memberi kita kelebihan evolusi: Kita dapat berkeliaran, memburu dan bersembunyi walaupun dalam kedinginan malam, atau musim sejuk.

Kini para saintis mempunyai pemahaman yang lebih baik bagaimana jantung kompleks berkembang.

Cerita dimulakan dengan katak, yang mempunyai jantung tiga bilik yang terdiri daripada dua atria dan satu ventrikel. Oleh kerana bahagian kanan jantung katak menerima darah yang terdeoksigenasi dari badan, dan sebelah kiri menerima darah yang baru beroksigen dari paru-paru, kedua aliran darah bercampur di dalam ventrikel, menghantar ramuan yang tidak sepenuhnya beroksigen ke selebihnya badan katak.

Penyu adalah peralihan penasaran & mdash mereka masih mempunyai tiga ruang, tetapi dinding, atau septum mula terbentuk di ventrikel tunggal. Perubahan ini memberikan darah badan penyu yang sedikit lebih kaya dengan oksigen daripada katak.

Burung dan mamalia, bagaimanapun, mempunyai ventrikel yang tersusun sepenuhnya & membuat jantung empat bilik yang baik. Konfigurasi ini memastikan pemisahan peredaran tekanan rendah ke paru-paru, dan pengepaman tekanan tinggi ke seluruh badan.

Tetapi tidak semua manusia bernasib baik kerana mempunyai hati yang utuh, empat bilik. Pada satu atau dua peratus, penyakit jantung kongenital adalah kecacatan kelahiran yang paling biasa. Sebahagian besarnya disebabkan oleh VSD, atau kecacatan septum ventrikel. Keadaan ini sering diperbaiki dengan pembedahan.

Benoit Bruneau dari Institut Penyakit Kardiovaskular Gladstone telah mengasah kekuatan molekul di tempat kerja. Secara khusus, dia mengkaji faktor transkripsi, Tbx5, pada peringkat awal perkembangan embrio. Dia memanggil Tbx5 "pengatur utama jantung."

Scott Gilbert dari Swarthmore College dan Juli Wade dari Michigan State University mengkaji evolusi perkembangan biologi penyu dan kadal anole. Ketika Bruneau bekerjasama dengan mereka, dia dapat memeriksa spektrum haiwan yang luas. Dia mendapati bahawa dalam darah dingin, Tbx5 dinyatakan secara seragam di seluruh dinding jantung yang terbentuk. Sebaliknya, embrio berdarah panas menunjukkan protein sangat jelas terhad pada bahagian kiri ventrikel. Pembatasan inilah yang memungkinkan pemisahan antara ventrikel kanan dan kiri.

Menariknya, dalam kura-kura, haiwan peralihan secara anatomi & mdash dengan jantung tiga ruang, tidak lengkap, tanda molekulnya juga bersifat transisi. Kepekatan Tbx5 yang lebih tinggi dijumpai di sebelah kiri jantung, secara beransur-ansur hilang ke arah kanan.

"Perkara yang hebat untuk melihat ke belakang seperti yang kita lakukan dengan evolusi reptilia adalah bahawa ia memberi kita pegangan yang sangat baik tentang bagaimana kita sekarang dapat melihat ke depan dan cuba memahami bagaimana protein seperti Tbx5 terlibat dalam pembentukan jantung dan bagaimana dalam kes penyakit jantung kongenital fungsinya terganggu, "kata Bruneau.


Cecair serebrospinal

Cecair serebrospinal adalah bahan berair yang jelas yang dihasilkan oleh plexus koroid. Plexus choroid adalah rangkaian kapilari dan tisu epitel khusus yang disebut ependyma. Ia terdapat di membran pia mater meninges. Ependyma ciliated melancarkan ventrikel serebrum dan saluran tengah. Cecair serebrospinal dihasilkan sebagai sel ependymal menapis cecair dari darah. Selain menghasilkan cecair serebrospinal, plexus choroid (bersama dengan membran arachnoid) bertindak sebagai penghalang antara darah dan cecair serebrospinal. Ini penghalang cecair darah-serebrospinal berfungsi untuk melindungi otak daripada bahan berbahaya dalam darah.

Plexus choroid terus menghasilkan cecair serebrospinal, yang akhirnya diserap semula ke dalam sistem vena oleh unjuran membran dari mater arachnoid yang memanjang dari ruang subarachnoid ke dalam dura mater. Cecair serebrospinal dihasilkan dan diserap semula pada kadar yang hampir sama untuk mengelakkan tekanan dalam sistem ventrikel terlalu tinggi.

Cecair serebrospinal mengisi rongga ventrikel serebrum, saluran tengah saraf tunjang, dan ruang subarachnoid. Aliran cecair serebrospinal mengalir dari ventrikel lateral ke ventrikel ketiga melalui foramina interventrikular. Dari ventrikel ketiga, cecair mengalir ke ventrikel keempat melalui saluran air serebrum. Cecair kemudian mengalir dari ventrikel keempat ke saluran tengah dan ruang subarachnoid. Pergerakan cecair serebrospinal adalah akibat tekanan hidrostatik, pergerakan silia pada sel ependymal, dan denyutan arteri.


Hati Haiwan Vertebrata: Tidak dapat dipecahkan, sama ada Primitif atau Kompleks

"Kami menyimpulkan bahawa ada rancangan dalam evolusi hubungan vena jantung, otot pektinat, injap atrioventrikular, 'tendon ventrikel kiri, saluran aliran keluar, dan arteri besar. Salah satu aspek yang diabaikan dalam kajian evolusi adalah antisipasi. Atria dan ventrikel ikan nampaknya mempunyai penyediaan bawaan untuk diperbaharui pada struktur ruang 4 manusia. Transformasi ini dicapai secara berperingkat: truncus menghasilkan arteri besar, peralihan yang sesuai berlaku di arteri besar, ventrikel kiri menurun dalam keadaan spongi dan peningkatan ukuran lumennya, alat chordopapillary menjadi lebih canggih, peredaran koronari mengalami perubahan, dan kecacatan septum ventrikel ditutup.

(Solomon Victor, Vijaya M. Nayak, Raveen Rajasingh, "Evolusi Ventrikel," Jurnal Institut Jantung Texas, Vol.26 (3): 168-75 (1999), petikan dalaman dikeluarkan.) Pengenalan yang Menyegarkan:

Sebelum kita pergi, berikut adalah beberapa fakta hati yang menarik untuk memulakan hari anda dengan: Sekiranya ibu anda tidak pernah memberitahu anda, hati mempunyai 2 jenis ruang: atria dan ventrikel. Atria adalah tempat darah memasuki jantung dan ventrikel mengepam darah keluar dari jantung. Jantung mengambil darah yang kekurangan oksigen, mengepamnya melalui rangkaian paru (paru-paru / insang) di mana ia mendapat oksigen, dan kemudian mereka mengepamnya ke seluruh badan. Terdapat banyak urat kecil (mengambil darah ke jantung) dan arteri (membawanya) yang menghubungkan jantung ke litar paru dan memastikan semuanya berjalan dengan baik. Tekanan darah harus seimbang dengan hati-hati di semua tabung sehingga tekanan aliran tetap terjaga dan darah terus bergerak, tetapi tidak begitu cepat untuk meletup kawasan atau kapilari tertentu. Seseorang mungkin mengatakan pendawaian hidrostatik yang teliti dan kompleks ini mungkin mudah dipilih dalam senario evolusi, tetapi tidak ada fakta bahawa terdapat rangkaian mekanik cecair biologi yang sangat rumit dan sangat seimbang yang berlaku di dalam hati daripada yang mungkin dirawat oleh kebanyakan jurutera jantung buatan untuk difikirkan.

Mengingat semua ini, ada 3 cara asas untuk membuat jantung yang terdapat pada haiwan: jantung 2 ruang, jantung 3 ruang, dan hati 4 ruang. Ikan mempunyai 2 ruang, satu atrium dan satu ventrikel. Amfibi dan reptilia mempunyai 3 ruang: 2 atria dan ventrikel. Buaya adalah satu-satunya pengecualian reptilia, kerana mereka mempunyai 4 ruang (2 atria, 2 ventrikel). Burung dan mamalia mempunyai 4 ruang (2 atria dan 2 ventrikel).

Perbezaan antara hati:

Jantung ikan (gambar 1a) jauh berbeza daripada jantung amfibia / reptilia / burung / mamalia (gambar 1b dan c). Jantung sangat kompleks - ia bukan sekadar sekumpulan arteri dan tisu penyambung urat secara rawak. Hati ikan hanya mengeluarkan darah yang terdeoksigenasi dalam satu atrium, dan mengepamnya melalui ventrikel. Sistem ini disebut "sirkulasi tunggal", ketika darah memasuki jantung, dipompa melalui insang dan keluar ke badan, tekanan darah rendah untuk darah beroksigen meninggalkan insang.

Hati 3 dan 4 ruang mempunyai litar paru (jalan yang mengambil darah dari jantung ke paru-paru dan kembali ke jantung) yang sangat kompleks dan mesti disusun sedemikian rupa sehingga darah dapat bergerak dari jantung untuk menjadi oksigen di paru-paru dan kemudian dipam dengan betul kembali jantung dan keluar ke badan. Hati 3 (dan 4) ruang mempunyai "peredaran berganda" (gambar 1b dan c) dan sangat berbeza dengan "peredaran tunggal" (gambar 1a) ikan.

"Peredaran berganda" mempunyai litar dalaman di dalam jantung - darah memasuki jantung, meninggalkan jantung dan mendapat oksigen, memasuki jantung semula, dan kemudian dipompa keluar ke badan. Kerana "Peredaran berganda" membolehkan darah beroksigen dipam kembali ke jantung sebelum keluar ke badan, ia mengepam darah dengan tekanan lebih banyak dan jauh lebih kuat daripada "peredaran tunggal".

Rajah 1:

Gambarajah di atas diadaptasi dari "http://gened.emc.maricopa.edu/bio/bio181/BIOBK/BioBookcircSYS.html#Vertebrate Vascular Systems yang dikatakan diadaptasi dari http://www.biosci.uga.edu/ almanac / bio_104 / note / may_7.html dan mempunyai kemiripan yang menyerlah dengan gambarajah dari Campbell's "Biology" edisi ke-4 ms 822.

Walaupun jantung 4 ruang mempunyai 2 pasangan atrium-ventrikel, kedua-dua pasangan tidak melakukan perkara yang sama. Terdapat 4 langkah yang melibatkan darah memasuki jantung: 1) darah miskin oksigen memasuki atrium pertama. 2) darah miskin oksigen dimasukkan ke ventrikel pertama, yang mengepamnya ke rangkaian paru (paru-paru) di mana ia diperkaya dengan oksigen. 3) Darah kaya oksigen hanya meninggalkan paru-paru dipam kembali ke atria kedua. 4) Darah kaya oksigen kemudian dimasukkan ke ventrikel kedua, yang mengepam darah kaya oksigen keluar dari jantung dan kembali ke badan untuk digunakan.

Hati 4 ruang berbeza dari jantung 3 ruang di mana ia menyimpan darah beroksigen sepenuhnya terpisah dari darah yang teroksigenasi, kerana ada satu ventrikel untuk darah yang terdeoksigen dan satu untuk darah beroksigen. Di jantung 3 ruang, satu ventrikel mengepam kedua-dua jantung, dan terdapat beberapa percampuran antara darah segar dan lama. Jantung ruang 2 ventrikel-4 mencegah pencampuran membolehkan darah meninggalkan jantung untuk mempunyai oksigen yang jauh lebih banyak daripada yang sebaliknya. Ini bagus untuk meningkatkan gaya hidup yang lebih cepat yang cenderung dimiliki burung dan mamalia, memberi kelebihan untuk memiliki hati yang berukuran 4.

Masalah dengan berkembangnya hati:

Mendapatkan jantung, noktah: Mengembangkan jantung 2 ruang di tempat pertama sangat sukar kerana sistem peredaran darahnya tidak rumit. Sekurang-kurangnya 3 subsistem diperlukan: 1) organ untuk memperkayakan hemoflegm (darah) dengan oksigen (paru-paru / insang), 2) rangkaian tiub tertutup yang kompleks untuk membawa darah kaya tenaga ke badan (urat dan arteri), dan 3) mekanisme pam (jantung) untuk mengangkut cecair kaya tenaga ke seluruh badan. Salah satu cara yang biasa dilakukan oleh evolusionis untuk mengatasi masalah yang berkaitan dengan kerumitan yang tidak dapat diredakan adalah dengan membayangkan senario di mana beberapa atau semua subsistem dapat berasal secara bebas, berfungsi sendiri. Namun dalam hal ini apa gunanya rangkaian tiub tertutup tanpa mekanisme pam untuk mengangkut bendalir, dan apa gunanya pam tanpa bendalir atau tiub? Pertukaran oksigen berlaku di banyak organisma melalui kulit tanpa sistem peredaran darah seperti kordat, tetapi apa kelebihan organisma seperti itu untuk mengubah secara automatik satu organ pertukaran oksigen (paru-paru / insang)? Walaupun begitu, setelah satu organ pertukaran oksigen berada, ia memerlukan rangkaian pengangkutan yang disediakan oleh jantung, urat dan arteri. Senario percubaan sistem peredaran darah secara bertahap akan gagal dan tidak mengambil kira kerumitan keseluruhan sistem.

Walaupun subsistem sistem peredaran darah dapat berkembang dengan sendirinya, mengembangkan jantung 2 ruang bebas dengan sendirinya akan menjadi sangat sukar, walaupun tidak memerlukan komponen lain dari sistem peredaran darah untuk menjadi berguna. Hati manusia adalah mesin pam 11 ons sebesar kepalan tangan manusia yang berdegup lebih dari 2 bilion kali dan mengepam lebih dari 100 juta gelen darah sepanjang jangka hayat manusia rata-rata. Ini terutamanya cangkang dengan jaringan lubang dan injap dalaman yang seimbang yang memastikan bendalir sentiasa mengalir masuk, keluar, dan ke arah yang betul di mana sahaja di antara keduanya. Sebilangan besar bahagian pengarah bendalir serta otot pam yang sangat kuat dan berbentuk kompleks diperlukan untuk berfungsi. Kedudukan bahagian-bahagian jantung adalah contoh kerumitan yang ditentukan. Atas sebab ini, jantung, dan juga seluruh sistem peredaran darah, tidak dapat dipecahkan dengan langkah demi langkah.

Getting a 3 chambered heart from a 2 chambered heart: Given a 2 chambered heart, experts do not know when, how, or in what lineage the alleged transition from the 2 chamber fish heart to the 3 chambered amphibian heart took place, mainly because this is a very difficult transition to even imagine. A 3 chambered heart has "double circulation" and is irreducibly complex with respect to "double circulation". 2 chambered hearts of fish have "single circulation" and the basic design is very different from a 3 chambered heart.

A vastly oversimplified explanation of the evolution of the heart might be to say that by simply duplicating the some or all of the chambers of a 2 chambered heart, one could easily evolve a functional 3 or 4 chambered heart. Of course the way the evolutionary story goes, fish turned into amphibians which turned into reptiles which became mammals and birds, so the heart is said to have evolved from 2 --> 3 --> 4 chambers. A direct 2 --> 4 chamber transition is never thought to have taken place and would have even more difficulties than a 2 --> 3 chamber transition, so we will focus on the 2 --> 3 chamber transition. However, in reality the changes that would need to take place for this transition are far more than merely the duplication of one or more chambers. It could not happen in a step-by-step manner where intermediates are functional.

The 2 chamber heart --> 3 chamber heart transition requires much more than the duplication of an atrium, because the interior circuit causing the "double circulation" of the 3 chambered heart must also be created. Duplicating the atrium without a closed circulatory network for "double circulation" would cause the heart to suck nothing but interstitial fluid out of the body. "Double circulation" only works when there is a loop feeding from a ventricle back to the heart, and back to a ventricle. Thus, both the loop and the new atrium are necessary for a 3 chambered heart to function. And though the loop (interior circuit) sounds simple, it really must be a complex tube network with valves in the right places to keep fluid flowing properly.

Single circulation hearts pump blood directly through the gas exchange organ and out to the body (figure 1a). Double circulation pumps blood to the lung/gills through an "interior circuit" loop and then back to the heart before going out to the body (figure 1b and c). And if this new loop doesn't connect with the gas exchange organ, then the new loop is functionless and useless. The easiest way to make this transition happen is probably to have the vein leaving the gas exchange organ feedback to become an artery feeding back into the heart. Of course this means the new vein-artery simultaneously needs the proper valves so it can function like an actual part of the heart itself. Probably of most importance is the fact that there is now no vein leaving the heart and pumping blood back out to the body. In other words, to create this interior circuit of double circulation, a new vein must be created and blood flow out of the heart completely rewired to the rest of the body.

Even if gas exchange organ could be bypassed (making it a less complex, though functionless and not selectively advantageous circuit), the main problem with going from single circulation to double circulation is that somehow this new circuit has to wire itself to the lungs. Either way, the vein leaving the heart must somehow also become an artery fed back into the heart through a new functional atrium and then a new vein must be created so that blood leaving the heart still gets out to the rest of the body through the circulatory network.

Finally, the heart muscle has to adapt to all of these changes, especially such that beating can occur to pump through the new atrium and associated fluid pressure changes.

If any of these steps are missing, double circulation won't work. And this says nothing about the many valves and other smaller veins and arteries associated with double circulation which characterize true hearts as well changes needed in the pumping mechanism of the heart muscle to accommodate a completely new atrium and fluid-pressure balance.

The transition from 2 to 3 chambers requires a change from single to double circulation which involves at least 4 major simultaneous changes including the complete rewiring of how blood leaves the heart to the rest of the body. Many more minor simultaneous changes associated with mechanics of proper fluid transport would also be necessary. It not possible for double circulation system to evolve from a single circulation heart system in a Darwinian step-by-step manner because too many changes are necessary, making the 3 chambered heart unevolvable from a 2 chambered heart.

Getting a 4 chambered heart: With respect to hearts with "double circulation", the 4 chamber mammalian heart probably isn't irreducibly complex. Going from 3 to 4 chambers really doesn't look all that complicated (of course they're still very different and this is totally oversimplified, but I'm only talking about basic organ design). Basically, the single ventricle in the 3-chambered heart is split into 2 chambers in the 4 chambered heart, making 2 ventricles instead of one. A "double circulation" heart could work with 3 chambers--and it does in reptiles and amphibians.

The human heart has 2 atrium-ventricle pairs, which beat in succession something like pistons in a car. Only one ventricle is really needed to pump the blood. But just like an 8 cylinder engine put out a lot more horsepower than a 4 cylinder, so does a 4 chamber (2 pairs) heart have a much more power to supply the body with energy and oxygen-rich blood than a 3 chamber (1 ventricle) heart. There is a huge advantage to having a 4 chamber heart. Taking away the additional capillary complexities associated with suddenly having a second ventricle, one might be able to argue that the 3 to 4 chambered heart transition isn't difficult to imagine, relatively speaking, as all one has to do is note the strong advantage of separating oxygenated and de-oxygenated blood and then divide the ventricle in half. Of course the key word here is "imagine".

Irreducible complexity is a real phenomena, and it can be analyzed, and so in some cases it might not exist, and in the case of the 4-chambered heart case it probably doesn't. Though the 4 chambered heart may not be irreducibly complex with respect to "double circulation", it might still be the result of intelligent design and not evolution, and irreducible complexity doesn't have to exist in all instances for it to exist in some. Overall, regardless of chambers, the heart has had much design put into it. And the complex double-circulatory heart bears strong marks of intelligent design.

Getting a bird heart: Finally, the evolutionary origin of the bird heart-lung system is puzzling for the dino-bird hypothesis because "no lung in any other vertebrate species is known which in any way approaches the avian system." (Denton (1998), pg 361). Molecular biologist Michael Denton had the following to say about the evolutionary origin of the bird-heart-lung system: Just how such a different respiratory system could have evolved gradually from the standard vertebrate design without some sort of direction is, again, very difficult to envisage, especially bearing in mind that the maintenance of respiratory function is absolutely vital to the life of the organism. Moreover, the unique function and form of the avian lung necessitates a number of additional unique adaptations during avian development. As H. R. Dunker, one of the world s authorities in this field, explains, because first, the avian lung is fixed rigidly to the body wall and cannot therefore expand in volume and, second, because the small diameter of the lung capillaries and the resulting high surface tension of any liquid within them, the avian lung cannot be inflated out of a collapsed state as happens in all other vertebrates after birth. In birds, aeration of the lung must occur gradually and starts three to four days before hatching with a filling of the main bronchi, air sacs, and parabronchi with air. Only after the main air ducts are already filled with air does the final development of the lung, and particularly the growth of the air capillary network, take place. The air capillaries are never collapsed as are the alveoli of other vertebrate species rather, as they grow into the lung tissue, the parabronchi are from the beginning open tubes filled with either air or fluid (Denton (1998), 361) Denton goes on to say that, "The avian lung brings us very close to answering Darwin s challenge: If it could be demonstrated that any complex organ existed, which could not possibly have been formed by numerous, successive, slight modifications, my theory would absolutely break down.

One respiratory physiology expert, John Ruben, critiquing this evolutionary scenario noted that, "a transition from a crocodilian to a bird lung would be impossible, because the transitional animal would have a life-threatening hernia or hole in its diaphragm . It seems clear that a bird s radically different system of breathing, in which air is continuously drawn through its lungs, could not have evolved from the hepatic-piston system we see in this theropod dinosaur." (Gibbons, 1997 B, pg. 1230)

Plus, we're also dealing with convergent evolution here. The 4 chamber system had to have evolved twice (and also in crocodiles), if it evolved at all, because mammals and birds are allegedly from very different reptilian stock. It isn't just a neat case of common ancestry being clear cut by characteristics.

There are many other animals with hearts--some worms have like 5 or 6 hearts. These heats all probably evolved independently however. So, there is not a nice neat Darwinian tree with respect to hearts. Common design better explains this, because odds are low you would come up with a similar structure through chance evolution alone.

Fish: 2 chambers, Amphibians and reptiles: 3 chambers, Mammals and birds: 4 chambers. 3 and 4 chambered hearts are similar because they both have an interior circuit or "double circulation". This is very different from the 2 chambered heart which has "single circulation". Going from a 2 to a 3 chambered heart requires A LOT more than the mere duplication of a chamber, but a COMPLETE reworking of the veins and arteries surrounding the heart, interior valves of the heart, and the creation of this interior circuit which can properly interact with the lungs. Plus I have it on good authority that evolutionists don't know how the 2 to 3 chamber transition took place. Going from 3 to 4 might be more possible in a remote theoretical sense, though there are surely many less important complications. Going from 2 to 4 requires a vast more change than mere duplication of atria and ventricles. It might be remotely possible to go from a 3 chambered heart to a 4 chambered heart but it is not likely that a 2 chambered heart could evolve into a 3 or 4 chambered heart.

Campbell's Biology 4th edition pg. 822.

Solomon Victor, Vijaya M. Nayak, Raveen Rajasingh, "Evolution of the Ventricles," Texas Heart Institute Journal , Vol.26(3):168-75 (1999),

Michael Denton, Nature s Destiny (1998), p. 361

Ann Gibbons, Lung Fossils Suggest Dinos Breathed in Cold Blood, Science , Vol. 278, 14 November 1997, p. 1230.


Enlarged ventricles brain

Enlarged ventricles of brain is also called hydrocephalus, which is derived from the Greek words “hydro” meaning water and “cephalus” meaning head. As the name implies, it is a condition in which the primary characteristic is excessive accumulation of fluid in the brain. Although hydrocephalus was once known as “water on the brain,” the “water” is actually cerebrospinal fluid (CSF) — a clear fluid that surrounds the brain and spinal cord. The excessive accumulation of CSF results in an abnormal widening of spaces in the brain called ventricles. This widening creates potentially harmful pressure on the tissues of the brain.

The ventricular system is made up of four ventricles connected by narrow passages. Normally, CSF flows through the ventricles, exits into cisterns (closed spaces that serve as reservoirs) at the base of the brain, bathes the surfaces of the brain and spinal cord, and then reabsorbs into the bloodstream.

Cerebrospinal fluid (CSF) has three important life-sustaining functions:

  1. To keep the brain tissue buoyant, acting as a cushion or “shock absorber”
  2. To act as the vehicle for delivering nutrients to the brain and removing waste and
  3. To flow between the cranium and spine and compensate for changes in intracranial blood volume (the amount of blood within the brain).

The balance between production and absorption of CSF is critically important. Because CSF is made continuously, medical conditions that block its normal flow or absorption will result in an over-accumulation of CSF. The resulting pressure of the fluid against brain tissue is what causes enlarged brain ventricles or hydrocephalus.

Figure 3. Enlarged ventricles brain baby

Who gets enlarged brain ventricles?

The number of people who develop hydrocephalus or who are currently living with it is difficult to establish since the condition occurs in children and adults, and can develop later in life. A 2008 data review by the University of Utah found that, in 2003, hydrocephalus accounted for 0.6 percent of all pediatric hospital admissions in the United States. Some estimates report one to two of every 1,000 babies are born with hydrocephalus.

What causes enlarged brain ventricles?

The causes of enlarged ventricles of brain (hydrocephalus) are still not well understood. Hydrocephalus may result from inherited genetic abnormalities (such as the genetic defect that causes aqueductal stenosis) or developmental disorders (such as those associated with neural tube defects including spina bifida and encephalocele). Other possible causes include complications of premature birth such as intraventricular hemorrhage, diseases such as meningitis, tumors, traumatic head injury, or subarachnoid hemorrhage, which block the exit of CSF from the ventricles to the cisterns or eliminate the passageway for CSF within the cisterns.

What are the different types of enlarged ventricles of brain?

Hydrocephalus may be congenital or acquired. Congenital hydrocephalus is present at birth and may be caused by either events or influences that occur during fetal development, or genetic abnormalities. Acquired hydrocephalus develops at the time of birth or at some point afterward. This type of hydrocephalus can affect individuals of all ages and may be caused by injury or disease.

Hydrocephalus may also be communicating or non-communicating. Communicating hydrocephalus occurs when the flow of CSF is blocked after it exits the ventricles. This form is called communicating because the CSF can still flow between the ventricles, which remain open. Non-communicating hydrocephalus — also called “obstructive” hydrocephalus — occurs when the flow of CSF is blocked along one or more of the narrow passages connecting the ventricles. One of the most common causes of hydrocephalus is “aqueductal stenosis.” In this case, hydrocephalus results from a narrowing of the aqueduct of Sylvius, a small passage between the third and fourth ventricles in the middle of the brain.

There are two other forms of hydrocephalus which do not fit exactly into the categories mentioned above and primarily affect adults: hydrocephalus ex-vacuo and Normal Pressure Hydrocephalus.

Hydrocephalus ex-vacuo occurs when stroke or traumatic injury cause damage to the brain. In these cases, brain tissue may actually shrink. Normal Pressure Hydrocephalus is an abnormal increase of cerebrospinal fluid in the brain’s ventricles that may result from a subarachnoid hemorrhage, head trauma, infection, tumor, or complications of surgery. However, many people develop normal pressure hydrocephalus when none of these factors are present. An estimated 375,000 older Americans have normal pressure hydrocephalus.

Enlarged brain ventricles symptoms

Symptoms of hydrocephalus vary with age, disease progression, and individual differences in tolerance to the condition. For example, an infant’s ability to compensate for increased CSF pressure and enlargement of the ventricles differs from an adult’s. The infant skull can expand to accommodate the buildup of CSF because the sutures (the fibrous joints that connect the bones of the skull) have not yet closed.

In infancy, the most obvious indication of hydrocephalus is often a rapid increase in head circumference or an unusually large head size. Other symptoms may include vomiting, sleepiness, irritability, downward deviation of the eyes (also called “sun setting”), and seizures.

Older children and adults may experience different symptoms because their skulls cannot expand to accommodate the buildup of CSF. Symptoms may include headache followed by vomiting, nausea, blurred or double vision, sun setting of the eyes, problems with balance, poor coordination, gait disturbance, urinary incontinence, slowing or loss of developmental progress, lethargy, drowsiness, irritability, or other changes in personality or cognition including memory loss.

Symptoms of normal pressure hydrocephalus include problems with walking, impaired bladder control leading to urinary frequency and/or incontinence, and progressive mental impairment and dementia. An individual with this type of hydrocephalus may have a general slowing of movements or may complain that his or her feet feel “stuck.” Because some of these symptoms may also be experienced in other disorders such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, and Creutzfeldt-Jakob disease, normal pressure hydrocephalus is often incorrectly diagnosed and never properly treated. Doctors may use a variety of tests, including brain scans such as computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), a spinal tap or lumbar catheter, intracranial pressure monitoring, and neuropsychological tests, to help them accurately diagnose normal pressure hydrocephalus and rule out any other conditions.

The symptoms described in this section account for the most typical ways in which progressive hydrocephalus is noticeable, but it is important to remember that symptoms vary significantly from person to person.

Enlarged brain ventricles diagnosis

Hydrocephalus is diagnosed through clinical neurological evaluation and by using cranial imaging techniques such as ultrasonography, CT, MRI, or pressure-monitoring techniques. A physician selects the appropriate diagnostic tool based on an individual’s age, clinical presentation, and the presence of known or suspected abnormalities of the brain or spinal cord.

Enlarged brain ventricles treatment

Hydrocephalus is most often treated by surgically inserting a shunt system. This system diverts the flow of CSF from the CNS to another area of the body where it can be absorbed as part of the normal circulatory process.

A shunt is a flexible but sturdy plastic tube. A shunt system consists of the shunt, a catheter, and a valve. One end of the catheter is placed within a ventricle inside the brain or in the CSF outside the spinal cord. The other end of the catheter is commonly placed within the abdominal cavity, but may also be placed at other sites in the body such as a chamber of the heart or areas around the lung where the CSF can drain and be absorbed. A valve located along the catheter maintains one-way flow and regulates the rate of CSF flow.

A limited number of individuals can be treated with an alternative procedure called third ventriculostomy. In this procedure, a neuroendoscope — a small camera that uses fiber optic technology to visualize small and difficult to reach surgical areas — allows a doctor to view the ventricular surface. Once the scope is guided into position, a small tool makes a tiny hole in the floor of the third ventricle, which allows the CSF to bypass the obstruction and flow toward the site of resorption around the surface of the brain.

What are the possible complications of a shunt system?

Shunt systems are imperfect devices. Complications may include mechanical failure, infections, obstructions, and the need to lengthen or replace the catheter. Generally, shunt systems require monitoring and regular medical follow up. When complications occur, subsequent surgery to replace the failed part or the entire shunt system may be needed.

Some complications can lead to other problems such as overdraining or underdraining. Overdraining occurs when the shunt allows CSF to drain from the ventricles more quickly than it is produced. Overdraining can cause the ventricles to collapse, tearing blood vessels and causing headache, hemorrhage (subdural hematoma), or slit-like ventricles (slit ventricle syndrome). Underdraining occurs when CSF is not removed quickly enough and the symptoms of hydrocephalus recur. Overdrainage and underdrainage of CSF are addressed by adjusting the drainage pressure of the shunt valve if the shunt has an adjustable pressure valve these changes can be made by placing a special magnet on the scalp over the valve. In addition to the common symptoms of hydrocephalus, infections from a shunt may also produce symptoms such as a low-grade fever, soreness of the neck or shoulder muscles, and redness or tenderness along the shunt tract. When there is reason to suspect that a shunt system is not functioning properly (for example, if the symptoms of hydrocephalus return), medical attention should be sought immediately.

Enlarged brain ventricles prognosis

The prognosis for individuals diagnosed with hydrocephalus is difficult to predict, although there is some correlation between the specific cause of the hydrocephalus and the outcome. Prognosis is further clouded by the presence of associated disorders, the timeliness of diagnosis, and the success of treatment. The degree to which relief of CSF pressure following shunt surgery can minimize or reverse damage to the brain is not well understood.

Affected individuals and their families should be aware that hydrocephalus poses risks to both cognitive and physical development. However, many children diagnosed with the disorder benefit from rehabilitation therapies and educational interventions and go on to lead normal lives with few limitations. Treatment by an interdisciplinary team of medical professionals, rehabilitation specialists, and educational experts is critical to a positive outcome. Left untreated, progressive hydrocephalus may be fatal.

The symptoms of normal pressure hydrocephalus usually get worse over time if the condition is not treated, although some people may experience temporary improvements. While the success of treatment with shunts varies from person to person, some people recover almost completely after treatment and have a good quality of life. Early diagnosis and treatment improves the chance of a good recovery.