Maklumat

Apakah hubungan antara molekul DNA dan kromosom?


Mengenai genom manusia, jika molekul DNA adalah dua helai berterusan, dengan setiap gen menempati segmen di dalamnya, dan masing-masing terdapat 46 kromosom dengan beberapa gen, di mana batas fizikal setiap gen?

Pengertian saya tentang molekul adalah sekumpulan atom yang disatukan oleh ikatan kovalen sehingga memberikan sifatnya kepada zat tersebut.

Pembacaan saya setakat ini memberi saya pemahaman bahawa inti sel mengandungi DNA, yang molekulnya adalah heliks berganda yang terkenal. Pada masa yang sama, saya membaca bahawa gen dimasukkan ke dalam 46 kromosom. Ini membuat saya keliru. Bagaimana molekul DNA dibahagikan kepada 46 bahagian?


Untuk memetik @canadianer,Saya tidak faham apa yang anda mintatetapi perkara berikut dapat membantu anda.

Komposisi genom

Pertama, dalam genom kebanyakan eukariota (termasuk semua tumbuhan, kulat dan haiwan), secara umum, gen hanya merupakan sebahagian kecil dari genom. Biasanya, pada manusia gen menempati 26% genom (24.5 untuk intron dan hanya 1.5 untuk ekson).

Seperti apa rupa genom?

Pengenalan

Kamu berkata

Bukankah DNA satu molekul?

Saya rasa soalan ini menunjukkan salah faham penting yang anda ada. Perhatikan bahawa saya hanya akan membincangkan inti eukariota di bawah.

DNA adalah sejenis molekul, yang terdiri daripada dua helai anti-selari. Dalam genom manusia, kita mempunyai 46 kromosom, iaitu 46 molekul DNA bebas. Sekarang, nombor tepat ini berbeza-beza bergantung pada saat dalam kitaran sel yang ingin anda pertimbangkan tetapi ini adalah cerita untuk masa yang lain.

Sedikit lebih maju

Di bawah ini adalah kariotip manusia yang membolehkan anda memvisualisasikan kromosom. 46 kromosom yang kita lalui berpasangan (sepasang kromosom homolog) dan pada gambar, ia dihitung oleh pasangan, pasangan terakhir adalah kromosom seks. By the way, bolehkah anda mengenal pasti jantina?

Perhatikan sekarang bahawa, bergantung pada momen dalam kitaran sel yang ingin anda pertimbangkan, setiap kromosom homolog mungkin merupakan satu atau 2 molekul DNA, masing-masing disebut kromatid. Kromatid dilampirkan secara fizikal oleh sentromer. Dua kromatid yang dilampirkan secara fizikal dipanggil kromatid kakak.

Maklumat lanjut

Buat masa ini, saya melemparkan perbendaharaan kata kepada anda tetapi mungkin agak sukar untuk diikuti. Anda boleh mendapatkan lebih banyak maklumat di siaran

atau sekadar kursus pengantar genetik seperti tiga kursus berikut oleh Khan Academy


Genetik Asas adalah Asas untuk Memahami Penyelidikan MiraKind.

Kami belajar diwarisi genetik mutasi, yang mana terdapat dalam DNA anda, atau "bahan genetik" anda dan disampaikan kepada anda daripada sekurang-kurangnya salah seorang ibu bapa anda. Ia adalah perbezaan kecil, atau mutasi ini dalam DNA anda, yang berperanan dalam meningkatkan risiko penyakit, dan mungkin dalam mengubah sistem imun anda.

Pemahaman mengenai DNA, dan genetik asas akan membantu kita memahami mekanisme di belakang diwarisi genetik mutasis, seperti KRAS-variasi, yang sedang kita kaji.

Kromosom, DNA & Gen

3 fakta yang mesti anda ketahui mengenai DNA

DNA adalah badan anda buku teks, dan pembawa semua maklumat genetik anda.

"DNA adalah buku teks di setiap sel anda yang memberitahu anda bagaimana menjadi diri anda dan memberitahu sel anda untuk melakukan tugas yang perlu mereka lakukan." Webinar, “Hormones, The KRAS-Variant & amp & Breast Cancer Risk” yang terdapat di mirakind.org

DNA adalah unik kepada setiap individu.

* Fakta Menyeronokkan: seperti yang diketahui umum, kembar identik berasal dari telur yang disenyawakan yang sama, yang menyebabkan mereka membawa DNA yang sama. Oleh itu, apa-apa perbezaan antara kembar yang serupa dapat dikaitkan dengan faktor persekitaran, yang sering menyebabkan perubahan kimia dalam DNA (perubahan epigenetik).

DNA adalah diwarisi atau diturunkan dari ibu bapa kepada keturunan.

Anda menerima satu salinan DNA dari ibu anda, dan satu salinan dari ayah anda ... dalam bentuk kromosom.

Apakah gen dan kromosom?

Gen adalah segmen DNA yang memberikan arahan atau kod terperinci untuk sifat tertentu, atau kualiti yang anda miliki.

Manusia mempunyai kira-kira 24,000 jenis gen yang berbeza.

Kromosom adalah seperti pembawa DNA anda, mengandungi ratusan hingga ribuan gen yang dibungkus ke dalam helai panjang DNA yang dililit dengan ketat, yang mampu disimpan di dalam nukleus setiap sel anda.

Manusia mempunyai 23 pasang kromosom. Gen yang terdapat dalam 22 dari 23 pasang kromosom ini memberi kod untuk ciri-ciri asas (mis. Warna rambut dan mata, tangan kiri atau kanan, dll.) Dan protein yang digunakan oleh badan anda. Pasangan terakhir dikenali sebagai "kromosom seks," kerana mereka mengandungi gen yang menentukan jantina anda.

Bagaimana gen dinyatakan?

Gen anda memberikan "kod" atau "arahan" untuk pengeluaran protein tertentu.

Setiap protein mempunyai tugas yang berbeza, sama ada berfungsi sebagai enzim seperti laktase, yang memecah laktosa dalam susu dan produk tenusu lain yang mungkin anda gunakan untuk memberi struktur kepada otot dan organ anda atau, mungkin untuk memperbaiki tisu selepas anda ' mengalami kecederaan.

Pada akhirnya, protein ini, atau produk gen, adalah sebahagian daripada usaha kolektif untuk mempromosikan ekspresi ciri-ciri fizikal ketika anak berkembang, dan untuk menjaga kesihatan individu itu ketika mereka meningkat usia.


DNA, Kromosom dan Gen

DNA disebut sebagai cetak biru kehidupan kerana mengandungi petunjuk yang diperlukan agar organisma tumbuh, berkembang, bertahan dan membiak. DNA melakukan ini dengan mengawal sintesis protein. Protein melakukan sebahagian besar kerja dalam sel, dan merupakan unit asas struktur dan fungsi dalam sel organisma.

Gen adalah unit asas keturunan dan terletak pada kromosom.

Gen adalah bahagian DNA, sedangkan kromosom adalah struktur yang dilipat DNA sebelum pembelahan sel. Setiap sel somatik manusia mengandungi 23 pasang kromosom. Semua gen yang memberi kod untuk penciptaan, pertumbuhan, dan perkembangan manusia terdapat dalam kromosom ini. Sebagai tambahan kepada DNA, kromosom ini mengandungi protein histon yang membantu pembungkusan DNA menjadi kromosom.

Dalam sel eukariotik, kromosom terdapat di nukleus tetapi dalam sel prokariotik mereka bebas bergerak.

Jawapan:

Asid Deoxyribonucleic adalah maksudnya. Ia adalah asid nukleik yang menjadi pembawa maklumat genetik.

Penjelasan:

DNA adalah huruf asid deoksiribonukleik.

Semua kehidupan di bumi menggunakan asid nukleik ini sebagai kod genetik.

Asid nukleik adalah polinukleotida. Polinukleotida terdiri daripada tiga unit asas: kumpulan fosfat, gula 5 karbon (pentosa), dan asas nitrogen. Gula lima karbon adalah deoksiribosa. Oleh kerana rantai polinukleotida, unit fosfat dan deoksiribosa berulang, variasi diberikan oleh asas nitrogen.

Terdapat empat asas: adenin, guanin, sitosin, dan timin.
Kedua-dua adenin dan guanin adalah purin yang mempunyai struktur cincin ganda. Sitosin dan timin adalah piramidin yang terdiri daripada struktur cincin tunggal.

Molekul DNA adalah heliks berganda, tangga berbentuk lingkaran. Tangga tegak atau punggung tangga terbuat dari kumpulan pentosa dan fosfat bergantian yang disatukan oleh ikatan kovalen. Anak tangga atau anak tangga terdiri dari pangkalan. Pangkalan ini digabungkan dengan gula pentosa dengan ikatan kovalen. Pasangan adenin dengan timin menggunakan dua ikatan hidrogen dan pasangan sitosin dengan guanin menggunakan tiga hidrogen.

Kod genetik ditentukan oleh urutan linear pangkalan.

Contohnya urutan timen adenin guanin tidak membawa mesej yang sama dengan adenin guanin timin.

Kod tersebut disusun dalam bentuk triplet yang memberi kod untuk RNA yang seterusnya memberi kod untuk asid amino yang membentuk asas protein.


Apakah hubungan antara DNA dan kromosom?

Setelah sekian lama membuat googling dan membaca wikipedia dan sumber lain, saya dapat menjelaskan beberapa perkara yang ingin saya ketahui, tetapi saya masih belum pasti bahawa saya mempunyai tahap pemahaman tertentu mengenai bagaimana DNA dan kromosom berkaitan. Dari apa yang saya baca, kromosom mengandungi DNA, RNA, dan beberapa protein, tetapi apa yang tidak jelas, jika ada masing-masing kromosom mengandungi salinan lengkap DNA atau sekeping DNA sahaja. Sekiranya demikian, bagaimana DNA dibahagikan antara semua kromosom? Juga, bagaimana sepasang kromosom homolog, salah satunya berasal dari ibu dan yang lain dari ayah (iaitu berbeza secara genetik), sambil mengekod gen yang sama, membentuk DNA anak?

DNA disusun menjadi kromosom. Genom organisma adalah DNA dalam semua kromosomnya.

Semasa meiosis, proses yang menghasilkan telur dan sperma, kromosom homolog berbaris dan bergabung semula, yang bermaksud urutannya bercampur-campur untuk membentuk kromosom baru. Salah satu kromosom baru ini diasingkan secara bebas ke dalam sel anak, sehingga setiap telur dan sperma hanya mengandung satu kromosom yang diperlukan (1n). Apabila sperma bergabung dengan telur, zigot (organisma baru) mengandungi salinan kromosom homolog dari setiap ibu bapa (2n).

apakah maksud & quotorganized & quot dalam konteks ini? Adakah ini bermaksud sekiranya ABCD. XYZ adalah urutan DNA (di mana A, B, C, dll adalah beberapa kepingan DNA abstrak), maka A akan masuk ke kromosom pasangan pertama, B akan masuk ke kromosom kedua pasangan pertama, C akan masuk ke dalam kromosom pertama pasangan kedua, dll? Atau adakah keseluruhan urutan A. Z akan berulang dalam setiap kromosom?

DNA Merupakan molekul. Dalam biologi satu molekul DNA didefinisikan sebagai setiap nukleotida yang dihubungkan oleh tulang belakang gula-fosfat. Apabila anda menganggap molekul ini sebagai DNA, anda menganggapnya seperti setiap perkataan buku dalam format yang panjang. Kita juga boleh memanggil setiap molekul DNA ini kromosom. Apabila kita menganggapnya sebagai kromosom kita memikirkan struktur, bukan kata-kata dalam garis yang memanjang selamanya, tetapi disusun dengan rapi di halaman, disusun dalam bab dan padat. Sekiranya kita memikirkan genom, kita memikirkan banyak kromosom, banyak buku, yang digabungkan mengandungi semua maklumat yang diperlukan untuk menjadikan kita seperti ensiklopedia.

Dengan menggunakan analogi ini, fikirkan dua salinan ensiklopedia yang sama (salinan A dan salinan B). Setiap salinan memiliki jumlah buku yang sama, setiap buku dari satu salinan memiliki buku yang sesuai dengan salinan yang lain, dan setiap pasangan yang sesuai berisi informasi yang sama.

Sekiranya anda mengambil buku 1 dari satu salinan, buku 2 dari salinan kedua, buku tiga dari salinan pertama, buku 4 dari salinan kedua, dan seterusnya, anda akan berakhir dengan & quotnew & quot salinan ensiklopedia (salinan C) yang mengandungi setengah buku dari satu set asal dan separuh lagi dari yang lain. Ini adalah bagaimana kromosom dari sperma dan telur menyatu dalam telur yang disenyawakan. Ini adalah pengumpulan semula homolog.

Sekarang jika anda membayangkan beberapa bab, perenggan, ayat, perkataan sedikit berbeza dalam satu salinan. Sekiranya versi itu dipilih untuk & quotnew & quot copy, perbezaan tersebut adalah yang menjadikannya generasi seterusnya.

Terdapat mekanisme lain di tempat kerja juga. Yang satu adalah serupa dengan merobek bab 6 buku 2 dari setiap salinan ibu bapa dan memasukkannya ke dalam buku yang lain. Anda akhirnya mendapat buku 2 dari ibu bapa A tetapi bab 6 buku 2 dari ibu bapa B. Ini adalah penggabungan semula dengan pertukaran silang kromosom.


Apakah hubungan antara perkataan (a) kromosom, (b) nukleosom, (c) kromatin, (d) kromatid

Chromatin adalah molekul nipis panjang yang terdiri daripada DNA dan protein yang berkaitan, seperti histon. Satu kromatin & quotthread & quot adalah satu heliks ganda DNA lengkap dengan histon dan protein lain yang dilampirkan.

Histon membentuk oktamer yang membentuk gugus separa sfera kecil. DNA helai kemudian memutar histone, seolah-olah seseorang membungkus tali tetikus di sekitar tikus beberapa kali. Sekelompok oktamer histone tunggal dengan DNAnya melilitnya disebut nukleosom. Kromatin & quotthread & quot mempunyai beribu-ribu atau berjuta-juta atau lebih nukleosom sepanjang panjangnya.

Berikut adalah gambar kromatin dengan nukleosom (apa yang mereka label sebagai zarah inti nukleosom adalah kluster oktamer histon).
http://edoc.hu-berlin.de/dissertationen/…


Semasa pembelahan sel, helai kromatin mengembun - ia menjadi lebih tebal dan pendek ketika melilit dan kemudian melipat pada gegelung dan gegelung selanjutnya berlaku.

Berikut adalah gambar yang cuba menunjukkan bagaimana kromatin dibungkus menjadi lebih pendek dan tebal.
http://academic.pgcc.edu/

Apabila kromatin & quotthreads & quot menjadi pendek dan cukup tebal untuk kelihatan struktur - yang berlaku dalam profilase - mereka dipanggil kromosom. Dan akhir mitosis dan meiosis - dalam telofase - kromom mula merosot kembali menjadi kromatin tipis & panjang & quotthreads & quot.

Sebelum pembahagian sel, setiap kromatin & quotthread & quot adalah satu struktur. Tetapi dalam fasa S interphase, setiap kromatin & quotthread & quot direplikasi, dengan dua salinan yang sama tetap dilampirkan di lokasi pusat yang cukup banyak pada mereka. Apabila kromatin kemudian mengembun menjadi kromosom, dua struktur yang terpasang disebut kromatid bersaudara.

Berikut adalah gambar kromosom tunggal yang terdiri daripada 2 kromatid kakak.
http://www.macroevolution.net/images/sis…

Jadi dalam profilaan dan metafasa, kromosom terdiri daripada 2 kromatid saudari yang terpasang pada sentromernya. Dalam anafase mitosis, sentromer dipecahkan dan dua kromatid kakak dipisahkan. Pada masa itu, masing-masing kemudian disebut kromosom. Jadi, apa itu 2 kromatid saudara dari satu kromosom, menjadi 2 kromosom setelah dipisahkan.


Gen dan Protein

Sejak penemuan semula Mendel & rsquos berfungsi pada tahun 1900, definisi gen telah berkembang dari unit abstrak keturunan menjadi entiti molekul nyata yang mampu melakukan replikasi, transkripsi, terjemahan, dan mutasi. Gen terdiri daripada DNA dan disusun secara linear pada kromosom. Beberapa gen mengekod RNA struktur dan peraturan. Terdapat bukti yang semakin meningkat dari penyelidikan yang memaparkan transkrip sel (set lengkap semua transkrip RNA yang terdapat dalam sel) bahawa ini mungkin merupakan kelas RNA terbesar yang dihasilkan oleh sel eukariotik, jauh melebihi jumlah RNA pemesejan protein (mRNA), tetapi 20,000 gen pengekodan protein biasanya dijumpai dalam sel haiwan, dan 30, o00 gen pengekodan protein yang biasanya dijumpai dalam sel tumbuhan, namun mempunyai kesan besar terhadap fungsi sel.

Gen pengekodan protein menentukan urutan asid amino, yang merupakan blok protein. Sebaliknya, protein bertanggungjawab untuk mengatur hampir setiap fungsi sel. Kedua-dua gen pengekodan protein dan protein yang merupakan produk gen mereka sangat penting untuk kehidupan seperti yang kita ketahui.

Gen Mengekodkan Protein: Gen, yang dibawa pada (a) kromosom, adalah petunjuk yang disusun secara linear untuk membuat molekul RNA dan protein yang diperlukan untuk semua proses kehidupan. Protein (b) interleukin-2 dan (c) protein alpha-2u-globulin hanyalah dua contoh susunan struktur molekul yang berbeza yang dikodkan oleh gen.

Replikasi, Transkripsi, dan Terjemahan adalah tiga proses utama yang digunakan oleh semua sel untuk mengekalkan maklumat genetik mereka dan mengubah maklumat genetik yang dikodkan dalam DNA menjadi produk gen, yang merupakan RNA atau protein, bergantung pada gen. Dalam sel eukariotik, atau sel-sel yang memiliki inti, replikasi dan transkripsi berlaku di dalam nukleus sementara terjemahan berlaku di luar nukleus dalam sitoplasma. Dalam sel prokariotik, atau sel yang tidak mempunyai nukleus, ketiga proses tersebut berlaku di sitoplasma.

Replikasi adalah asas untuk pewarisan biologi. Ia menyalin DNA sel & rsquos. Enzim DNA polimerase menyalin satu molekul DNA helai ganda ibu bapa tunggal menjadi dua molekul DNA dua helai anak perempuan. Transkripsi membuat RNA dari DNA. Enzim RNA polimerase menghasilkan molekul RNA yang menjadi pelengkap kepada DNA yang mengekodkan gen. Terjemahan menjadikan protein dari mRNA. Ribosom menghasilkan rantai polipeptida asid amino menggunakan mRNA sebagai templat. Rantai polipeptida dilipat hingga menjadi protein.


Bahagian Khas

Setiap gen mengandungi segmen DNA dengan petunjuk untuk sifat tertentu. Petunjuk memberitahu sel untuk membuat jenis protein tertentu untuk menjalankan fungsi kehidupan. Ukuran gen sangat berbeza bergantung pada maklumat yang mereka bawa. Manusia mempunyai kira-kira 23,000 gen. Walaupun tidak ada dua individu yang serupa, semua orang mempunyai lebih daripada 99 peratus gen yang sama. Sebilangan kecil bahan genetik yang berbeza cukup untuk membuat setiap orang menjadi khas.


ELI5: Apakah hubungan antara gen, kromosom, DNA, dan sel?

Saya menjawab dari apa yang saya ingat mengenai biologi sekolah menengah, jadi ingatlah bahawa kemungkinan terdapat ketidaktepatan dalam tindak balas saya.

DNA adalah sekumpulan arahan yang memberitahu sel anda apa yang harus dilakukan.

Gen adalah arahan khusus yang dikodkan dalam DNA anda.

Sel adalah perkara terkecil yang boleh dianggap hidup. Setiap makhluk hidup terbuat dari mereka, dan setiap sel mesti mempunyai salinan DNA makhluk itu adalah bahagiannya.

Kromosom adalah DNA yang dipadatkan, cara untuk menjimatkan ruang dan mengatur DNA sehingga dapat disimpan di dalam sel tanpa mengambil semua ruang yang ada dan terjerat.

DNA adalah molekul yang sangat besar yang berfungsi sebagai petunjuk untuk pelbagai aktiviti yang dilakukan di dalam sel. Ia berbentuk seperti tangga yang sangat panjang dan berpintal (bentuk ini dipanggil heliks berganda). Setiap anak tangga terbuat dari dua dari empat asas kimia (juga disebut nukleotida): adenin (A), guanin (G), sitosin (C), dan timin (T). Sepasang dengan pasangan T dan G dengan C dengan kata lain, anak tangga boleh dibuat dari A dan T atau G dan C, tetapi tidak dengan A dan G atau C dan T. Juga, setiap bahan kimia membentuk satu setengah dari anak tangga anda boleh mempunyai A di sebelah kiri dan T di sebelah kanan, misalnya. Ini menjadikannya DNA dapat & # x27dikeluarkan & # x27 dan dibahagi kepada dua bahagian. Keupayaan untuk di-zip dan pasangan spesifik nukleotida adalah yang memungkinkan sel anda menyahkod DNA.

Arahan dalam DNA disimpan mengikut corak asas ini. Sebagai contoh, jika satu siri lima anak tangga terdiri dari pasangan A-T, G-C, C-G, T-A, T-A, urutannya dapat dijelaskan oleh AGCTT (corak diikuti oleh satu setengah helai). Sekiranya urutan ini menyebabkan beberapa sifat muncul dalam organisma, seperti dengan menyebabkan mata seseorang menjadi hijau, ia dipanggil gen. Gen mempunyai panjang berubah. Beberapa adalah beberapa ribu pangkalan, tetapi yang lain boleh berjuta-juta.

Sel adalah blok bangunan terkecil kehidupan. Anda terdiri daripada trilion dari mereka. Setiap sel melakukan fungsi tertentu, yang ditentukan oleh bahagian DNA anda yang sel tertentu menyahkod. Contohnya, sel darah merah membawa oksigen ke seluruh badan anda. Kumpulan sel yang melakukan fungsi serupa membentuk tisu. Sel otot membuat tisu otot. Sekali lagi, DNA memberitahu sel anda bagaimana untuk bekerjasama sehingga mereka dapat menyelesaikan tugas kolektif yang mesti ditunaikan oleh tisu. Tisu dikelompokkan bersama untuk melakukan fungsi tertentu membuat organ. Jantung anda terbuat dari tisu otot dan tisu penghubung. Organisma dibuat dari kumpulan organ.

Sekarang, fikirkan berapa banyak ruang yang diambil oleh badan anda, dan hakikat bahawa terdapat triliunan sel yang membentuk anda. Itu tidak memberikan banyak ruang untuk setiap sel, bukan? Setiap sel ini mesti menyimpan DNA anda, dan DNA, seperti yang saya sebutkan sebelumnya, adalah molekul yang sangat besar. Di sinilah kromosom masuk. Kromosom pada dasarnya adalah DNA dalam bentuk padat. DNA yang dipadatkan menjadi kromosom mirip dengan cara benang digulung ke gulungan. Ini menjadikan DNA mengambil lebih sedikit ruang dalam sel anda.


Genetik (Sains 1.9)

Selamat datang ke topik genetik! Genetik adalah kajian keturunan. Keturunan adalah proses biologi di mana ibu bapa menyampaikan gen tertentu kepada anak atau keturunan mereka. Setiap anak mewarisi gen dari kedua ibu bapa kandungnya dan gen ini pada gilirannya menyatakan sifat-sifat tertentu. Sebilangan sifat ini mungkin bersifat fizikal seperti warna rambut dan mata dan warna kulit dan lain-lain. Sebaliknya, beberapa gen juga boleh membawa risiko penyakit dan gangguan tertentu yang boleh diturunkan dari ibu bapa kepada keturunan mereka. Topik ini adalah seperti bahasa baru bagi kebanyakan orang. Pelajari kata kunci, tonton video dan dengarkan guru anda!

PowerPoint yang hebat dan sumber dari GZScience dalam talian di sini

Sebelum memulakan kerja melalui aktiviti berikut dari DNA dari awal.

Tiada otak hingga kecil - Laman web ini mempunyai beberapa yang luar biasa !! sumber - lihat di sini

Berikut adalah bahagian penting yang perlu diketahui:

Nukleus adalah Organelle dalam sel yang mengandungi DNA.

Asid Deoxyribonucleic adalah molekul replikasi diri yang terdapat di hampir semua organisma hidup. Dari situlah dibuat kromosom.

The Kromosom adalah struktur seperti nukleik dan protein seperti benang yang terdapat di dalam nukleus kebanyakan sel hidup. Mereka membawa maklumat genetik dalam bentuk gen. Kromosom terdiri dari DNA yang panjang.

Lokasi Kromosom: Terkandung di dalam nukleus

Terdiri daripada: DNA (asid nukleik - fosfat, gula dan asas) dengan pelbagai protein pengikat yang menyatukannya

Fungsi (apa yang dilakukannya): Mengandungi maklumat genetik untuk membolehkan organisma mengeluarkan semua protein yang diperlukan untuk mengembangkan dan mengekalkan organisma apabila perlu.

A Gen adalah panjang DNA yang membawa kod genetik untuk ciri khas atau aktiviti sel. Bentuk yang berbeza dari gen yang sama disebut Alleles. Mereka boleh menjadi dominan atau resesif.

Sifat adalah ciri yang ditentukan secara genetik seperti warna mata atau warna rambut.

Video epik Benjamin Himme di DNA, ia sangat panjang!

DNA adalah bahan keturunan sel yang terdapat dalam kromosom di nukleus. Ini dijumpai sebagai helai setiap helai DNA ini disebut kromosom. Gen adalah segmen DNA, yang terdapat di bahagian kecil kromosom. Di sepanjang DNA, urutan asas memberikan kod untuk membina protein yang berbeza, yang kemudian menentukan ciri-ciri tertentu. Perbezaan sedikit dalam urutan asas membentuk gen disebut alel dan mereka menyebabkan variasi dalam fenotip. Perbezaan ini membawa kepada perbezaan genetik antara individu.

Dari peperiksaan 2013 & # 39 .. Kromosom terdiri daripada DNA. DNA adalah molekul besar yang digulung menjadi heliks berganda (struktur tangga berpintal). Ia bertanggungjawab untuk menentukan fenotip organisma. Sepanjang molekul ini terdapat asas. Pangkalan ini berpasangan A selalu berpasangan dengan T, dan G dengan C.

Urutan asas yang memberi kod untuk sifat tertentu (contohnya, warna mata) disebut gen.

Versi yang berbeza dari setiap gen disebut alel, dan ini menunjukkan variasi yang berbeza dari setiap ciri, misalnya mata coklat / biru. Kerana kromosom berpasangan untuk setiap sifat, akan ada dua kemungkinan alel. Versi gen yang berbeza ini (alel) berlaku kerana urutan asas DNA berbeza.

Gabungan alel untuk setiap sifat disebut genotip ini boleh menjadi gabungan dua daripada alel yang ada. Genotip menentukan fenotip (penampilan fizikal) organisma. Mana-mana alel yang ada boleh dinyatakan. Alel dominan (B) akan dinyatakan berbanding alel resesif (b).

DNA dari Permulaan Pengenalan yang baik untuk DNA dan genetik

DNA, atau asid deoksiribonukleik, adalah bahan keturunan pada manusia dan hampir semua organisma lain. Hampir setiap sel dalam tubuh seseorang mempunyai DNA yang sama. Sebilangan besar DNA terletak di nukleus sel (di mana ia disebut DNA nuklear), tetapi sejumlah kecil DNA juga dapat dijumpai di mitokondria (di mana ia disebut DNA mitokondria atau mtDNA).

Maklumat dalam DNA disimpan sebagai kod yang terdiri daripada empat asas kimia: adenin (A), guanin (G), sitosin (C), dan timin (T). DNA manusia terdiri daripada kira-kira 3 bilion asas, dan lebih daripada 99 peratus asas itu sama pada semua orang. Urutan, atau urutan, asas-asas ini menentukan maklumat yang ada untuk membangun dan memelihara organisma, serupa dengan cara huruf-huruf abjad muncul dalam urutan tertentu untuk membentuk kata dan ayat.

Pangkalan DNA berpasangan satu sama lain, A dengan T dan C dengan G, untuk membentuk unit yang disebut pasangan asas. Setiap basa juga dilekatkan pada molekul gula dan molekul fosfat. Bersama-sama, asas, gula, dan fosfat disebut nukleotida. Nukleotida disusun dalam dua helai panjang yang membentuk lingkaran yang disebut heliks berganda. Struktur heliks berganda agak seperti tangga, dengan pasangan asas membentuk anak tangga tangga dan molekul gula dan fosfat membentuk sisi menegak tangga.

Bentuk DNA pada tahap molekul dianggap seperti tangga yang berpusing dengan lembut. Setiap anak tangga di tangga mewakili ikatan kimia antara bahan kimia yang membentuk molekul DNA. Bahan kimia ini dipanggil nukleotida dan merangkumi: (klik pada gambar untuk menjadi lebih besar)

DNA dibuat dari Asid Deoksiribonukleik. DNA dipanggil polimer kerana terdiri dari banyak unit berulang yang disebut nukleotida.

Helai DNA longgar di dalam nukleus sel. Tepat sebelum pembelahan sel DNA dilipat di sekitar protein yang disebut histon menjadi gegelung ketat, kemudian menjadi kromosom berstruktur. Sel manusia mempunyai 46 kromosom yang disusun menjadi 23 pasang kromosom. Setiap kromosom dalam sepasang mempunyai gen yang sama, yang disebut pasangan homolog - kecuali pasangan kromosom seks - walaupun mungkin ada variasi antara gen setiap pasangan, kerana satu berasal dari ayah dan satu berasal dari ibu.

Kromosom terdiri dari DNA panjang yang disusun di tangga berpusing.

Peraturan pasangan asas bermaksud bahawa guanin (G) selalu terikat dengan sitosin (C), dan timin (T) selalu terikat dengan adenin (A).

Gen adalah bahagian DNA yang membawa kod genetik untuk ciri tertentu. Alel adalah bentuk alternatif gen. Mereka boleh menjadi dominan atau resesif.

Semasa persenyawaan seseorang mendapat dua alel yang berbeza untuk gen yang sama kerana satu alel diwarisi dari ibu anda, yang lain berasal dari ayah anda.

Video hebat yang merangkumi perkara ini dengan lebih terperinci daripada yang diperlukan L1. Anda perlu mengetahui di mana ia berlaku, mengapa ia berlaku dan langkah-langkah asas yang terdapat di bawah.

Untaian DNA yang asli akan melunaskan ketika ikatan antara asas pecah.

Nukleotida baru dibawa masuk. Mereka mengikat dengan asas pada helai DNA asal mengikut peraturan pasangan asas.

Setelah nukleotida baru terikat, molekul DNA mula bergelung kembali menjadi heliks berganda. Pada akhir proses, dua helai DNA baru dihasilkan. Kedua-duanya adalah salinan helai asal.

Kromosom berpasangan. Satu pasangan adalah kromosom seks - XX pada wanita dan XY pada lelaki. Satu set lengkap kromosom organisma yang ditempatkan ke dalam pasangan kromosom yang sepadan disebut kariotip. Kariotipe manusia terdiri daripada 23 pasang kromosom

Genotip adalah susunan genetik organisma individu. Genotip anda berfungsi sebagai satu set arahan untuk pertumbuhan dan perkembangan badan anda. Kata 'genotip' biasanya digunakan ketika berbicara mengenai genetik sifat tertentu (seperti warna mata).

Fenotip adalah ciri fizikal atau biokimia yang dapat dilihat dari organisma individu, yang ditentukan oleh kedua-dua susunan genetik dan pengaruh persekitaran, misalnya, tinggi badan, berat badan dan warna kulit.

Kodon adalah sekumpulan tiga asas yang memberi kod untuk asid amino tertentu.DNA mengandungi arahan untuk menghubungkan asid amino. Asid amino ini bergabung bersama untuk membuat protein. Protein adalah penting kerana ia adalah blok bangunan badan kita dan menjalankan banyak fungsi penting dalam badan. Urutan asas DNA boleh dipecah menjadi kodon (urutan tiga huruf). Satu kodon kod untuk satu asid amino.

Pasangan homolog adalah kromosom yang mempunyai gen yang sama.

Konsep dan proses biologi yang berkaitan dengan variasi fenotip akan dipilih dari:

Alel adalah bentuk alternatif gen (satu anggota pasangan) yang terletak pada kedudukan tertentu pada kromosom tertentu.

Organisma mempunyai dua alel untuk setiap sifat. Apabila alel pasangan heterozigot, yang satu dominan dan yang lain resesif. Alel dominan dinyatakan dan alel resesif ditutupi.

Gen untuk bentuk biji dalam tanaman kacang terdapat dalam dua bentuk, satu bentuk atau alel untuk bentuk biji bulat (R) dan yang lain untuk bentuk biji berkerut (r).

Organisma mempunyai dua alel untuk setiap sifat. Apabila alel pasangan heterozigot, yang satu dominan dan yang lain resesif. Alel dominan dinyatakan dan alel resesif ditutupi. Dengan menggunakan contoh sebelumnya, bentuk biji bulat (R) dominan dan bentuk biji berkerut (r) bersifat resesif. Bulat: (RR) atau (Rr), Berkedut: (rr).

Mutasi adalah perubahan dalam urutan asas DNA yang disebabkan oleh mutagen. Mutagen adalah agen, seperti bahan kimia, sinar UV atau radiasi, yang menyebabkan mutasi genetik.

Mutasi adalah perubahan tetap / rawak dalam DNA / bahan genetik. Mutasi mesti berlaku pada sel penghasil gamet untuk memasuki kumpulan gen populasi

Mutasi adalah perubahan kekal (tidak dibaiki) dalam DNA organisma.

Mereka memperkenalkan alel baru ke dalam populasi. Sebilangan besar mutasi berbahaya.

Mutasi disebabkan oleh mutagen.

Manfaat cenderung berlaku lebih kerap pada organisma dengan masa generasi pendek.

Ramai yang mungkin diam - tidak diperhatikan - dan hanya boleh dipilih untuk atau tidak di kemudian hari.

Mutasi netral sama sekali tidak berubah.

Mutasi bermanfaat = Mutasi yang memberi kelebihan hidup kepada organisma.

Mutasi berbahaya = Mutasi yang mempengaruhi kelangsungan hidup organisma.

Mutasi senyap = mutasi yang tidak mempunyai kesan yang dapat dilihat pada organisma.

(anda tidak diminta memberikan nama-nama tahap-tahap meiosis)

Sel seks mempunyai satu set kromosom sel tubuh mempunyai dua. Klik di sini untuk menjalani animasi

Simulator dalam talian untuk Mitosis dan Meiosis Klik di sini

Meiosis adalah sejenis pembelahan sel yang berlaku pada testis (lelaki) dan ovari (wanita). Ia menghasilkan empat sel baru (gamet) yang berbeza secara genetik antara satu sama lain, dan sel induk. Mereka mengandungi separuh bilangan kromosom yang ada di sel induk. Meiosis membawa kepada variasi genetik melalui dua proses. Apabila pasangan kromosom homolog berbaris semasa meiosis, mereka melakukannya secara rawak. Ini bererti secara mutlak gabungan alel berakhir pada gamet tertentu. Proses ini disebut pelbagai pilihan. Cara kedua meiosis membawa kepada variasi genetik adalah melalui proses yang disebut menyeberang. Ini berlaku apabila pasangan kromosom homolog berbaris di khatulistiwa sel dan menukar bahagian bahan genetik, dan oleh itu alel. Kerana menyeberang, setiap gamet akan mengandungi kombinasi alel yang berbeza.

Meiosis Dijelaskan

Mitosis dijelaskan (dengan lebih terperinci daripada yang anda perlukan di L1)

(dalam menghasilkan campuran alel baru)

Dengan pembiakan seksual dua individu menyumbang bahan genetik dengan sifat yang umumnya ditentukan oleh dua alel untuk setiap gen. Proses meiosis yang mencipta gamet dan pengumpulan semula membawa kepada individu dengan susunan genetik yang berbeza dari kedua ibu bapa. Over time that process allows the movements of alleles from one population to the next.

• Gametes are sex cells (sperm and egg) which are formed in the testes and ovaries. During gamete formation (meiosis), the homologous chromosomes are halved and the gamete will inherit one of each pair of chromosomes. Which chromosome is passed on is random due to the process of independent assortment.

• During fertilisation, the gametes combine and the resulting offspring will have two alleles – they may inherit two alleles the same, homozygous, and show that characteristic or they may inherit one of each allele, heterozygous in which case they will show the dominant allele in their phenotype. Genetic variation: variety within a population, eg different alleles possible for each gene. The advantage of variation to a population is that it may see some individuals survive if environment changes, in this case if drought occurs. Because of variation, not all individuals will be wiped out. Those with favourable alleles / traits / phenotypes will survive and be able to pass on genetic material to offspring and therefore survival of the species occurs.

• Possible disadvantages: need two parents that are able to reproduce, if conditions are stable could introduce variation, which may be counterproductive.

The patterns of inheritance involving simple monohybrid inheritance showing complete dominance

If you work through the student part of this animation series you will know everything you need to on monohybrid crosses.


Tonton videonya: Hubungan antara Gen, DNA dan Kromosom (Januari 2022).